南山區(qū)未來(lái)產(chǎn)業(yè)獎(jiǎng)勵(lì)項(xiàng)目操作規(guī)程（2018年度）
 

為加快轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)，根據(jù)《南山區(qū)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金管理辦法（試行）》及《南山區(qū)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金——經(jīng)濟(jì)發(fā)展分項(xiàng)資金實(shí)施細(xì)則（試行）》，制定本操作規(guī)程。
一、政策內(nèi)容
培育未來(lái)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。鼓勵(lì)海洋企業(yè)申請(qǐng)ABS（美國(guó)船級(jí)社）、DNV（挪威船級(jí)社）、CCS（中國(guó)船級(jí)社）等國(guó)際認(rèn)證；支持生命健康企業(yè)申請(qǐng)美國(guó)FDA（食品和藥物管理局）認(rèn)證、歐盟cGMP（動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）認(rèn)證、CE（歐洲統(tǒng)一）認(rèn)證、世界衛(wèi)生組織認(rèn)證；幫助航空航天企業(yè)申請(qǐng)美國(guó) FAA（聯(lián)邦航空管理局）、EASA（歐洲航空安全管理局）和中國(guó)民用航空局的適航認(rèn)證等市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證；對(duì)取得三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的生命健康企業(yè)給予獎(jiǎng)勵(lì)。
二、資助方式
本項(xiàng)資助屬于核準(zhǔn)類(lèi)項(xiàng)目，資助資金的安排使用堅(jiān)持公平、公開(kāi)、公正的原則，實(shí)行自愿申報(bào)、科學(xué)決策和績(jī)效評(píng)估的管理制度，采取無(wú)償資助方式和事后補(bǔ)貼制，受資助項(xiàng)目無(wú)需驗(yàn)收。
三、資助標(biāo)準(zhǔn)
（一）海洋企業(yè)獲得 ABS（美國(guó)船級(jí)社）、DNV（挪威船級(jí)社）、CCS（中國(guó)船級(jí)社）等國(guó)際認(rèn)證的，按照獲得市經(jīng)信委海洋產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入扶持計(jì)劃資助額的20%給予配套獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)每年最高100萬(wàn)元。
（二）生命健康企業(yè)獲得美國(guó)FDA（食品和藥物管理局）認(rèn)證、歐盟cGMP（動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）認(rèn)證、CE（歐洲統(tǒng)一）認(rèn)證、世界衛(wèi)生組織認(rèn)證的，按照獲得市發(fā)改委生物產(chǎn)業(yè)國(guó)際認(rèn)證費(fèi)用資助額的20%給予配套獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)每年最高100萬(wàn)元。
（三）航空航天企業(yè)獲得美國(guó) FAA（聯(lián)邦航空管理局）、EASA（歐洲航空安全管理局）和中國(guó)民用航空局的適航認(rèn)證等市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證的，按照其獲得市經(jīng)信委航空航天產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入扶持計(jì)劃資助額的20%給予配套獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)每年最高50萬(wàn)元。
（四）生命健康企業(yè)取得三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的，每張注冊(cè)證書(shū)給予一次性20萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)每年獎(jiǎng)勵(lì)資金總額不超過(guò)100萬(wàn)元。
（五）本項(xiàng)目受《南山區(qū)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金管理辦法（試行）》第十三條第（五）款“每家單位同一年度獲得的資助金額原則上不超過(guò)其上一年度形成的區(qū)級(jí)地方財(cái)力貢獻(xiàn)”限制。
四、申請(qǐng)條件
（一）申請(qǐng)本項(xiàng)資金資助的企業(yè)應(yīng)符合以下基本條件：
1、在南山轄區(qū)內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格；
2、履行統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)申報(bào)義務(wù)、守法經(jīng)營(yíng)、誠(chéng)實(shí)守信，有規(guī)范健全的財(cái)務(wù)制度。
（二）有下列情況之一的，本資金不予資助：
1、近三年內(nèi)在稅收、安全生產(chǎn)、環(huán)保、勞動(dòng)等方面存在重大違法行為，受到有關(guān)部門(mén)行政處罰的；
2、申報(bào)材料有弄虛作假情況的；
3、近三年內(nèi)申請(qǐng)單位以及單位法人存在違規(guī)申報(bào)使用政府資金、商業(yè)賄賂、不良信用記錄等情況的；
4、提出資助申請(qǐng)后，未按規(guī)定提交統(tǒng)計(jì)報(bào)表、在產(chǎn)業(yè)發(fā)展綜合服務(wù)平臺(tái)填報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù)的；
5、近三年內(nèi)存在資金使用績(jī)效評(píng)價(jià)不合格情況的。
五、辦理流程
（一）申請(qǐng)單位按照操作規(guī)程的要求備齊資料，通過(guò)南山區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展綜合服務(wù)平臺(tái)提出資助申請(qǐng)，并按要求將有關(guān)材料遞交區(qū)企業(yè)發(fā)展服務(wù)中心窗口；
（二）區(qū)企業(yè)發(fā)展服務(wù)中心統(tǒng)一受理單位申請(qǐng)，對(duì)申請(qǐng)單位的資質(zhì)和申報(bào)材料進(jìn)行核查，不符合受理?xiàng)l件的，不予受理；資料不全的，一次性告知對(duì)方需補(bǔ)齊的資料；符合受理?xiàng)l件且資料齊備的，將企業(yè)申請(qǐng)材料分送資金主管部門(mén)；
（三）資金主管部門(mén)進(jìn)行核準(zhǔn)；
（四）資金主管部門(mén)編制項(xiàng)目資助計(jì)劃；
（五）區(qū)財(cái)政部門(mén)、區(qū)統(tǒng)計(jì)部門(mén)、市市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)管委南山局分別對(duì)企業(yè)的地方財(cái)力貢獻(xiàn)、在地統(tǒng)計(jì)開(kāi)展情況和注冊(cè)情況等進(jìn)行核查；
（六）擬資助項(xiàng)目向社會(huì)公示5個(gè)工作日；
（七）區(qū)專(zhuān)項(xiàng)資金領(lǐng)導(dǎo)小組審定；
（八）資金主管部門(mén)會(huì)同區(qū)財(cái)政部門(mén)聯(lián)合行文下達(dá)資金計(jì)劃；
（九）資金主管部門(mén)辦理資金撥付手續(xù)。
六、所需材料
（一）《項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)》（登錄南山區(qū)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金管理平臺(tái)在線(xiàn)填寫(xiě)，提供通過(guò)該系統(tǒng)打印的申請(qǐng)書(shū)紙質(zhì)文件原件）；
（二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一新版，未換領(lǐng)三證合一新版營(yíng)業(yè)執(zhí)照的，提交原舊版營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證書(shū)、稅務(wù)登記證書(shū)）（復(fù)印件加蓋公章，驗(yàn)原件，網(wǎng)上原件彩色掃描上傳）；
（三）法定代表人身份證（復(fù)印件加蓋公章，網(wǎng)上原件彩色掃描上傳）；
（四）稅務(wù)部門(mén)開(kāi)具的單位上年度完稅證明（稅務(wù)申報(bào)系統(tǒng)下載電子版打印并加蓋企業(yè)公章，網(wǎng)上掃描上傳稅務(wù)申報(bào)系統(tǒng)下載的電子版）；
（五）申請(qǐng)船級(jí)社認(rèn)證獎(jiǎng)勵(lì)的企業(yè)還需提供：
1、 ABS（美國(guó)船級(jí)社）、DNV（挪威船級(jí)社）、CCS（中國(guó)船級(jí)社）等國(guó)際認(rèn)證證書(shū)，其中國(guó)際認(rèn)證證書(shū)附中文翻譯件（復(fù)印件加蓋公章，驗(yàn)原件，網(wǎng)上彩色掃描上傳）；
2、企業(yè)上年度獲得“市經(jīng)信委海洋產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入扶持計(jì)劃資助項(xiàng)目”的下達(dá)通知文件和銀行收款回單（復(fù)印件加蓋公章，網(wǎng)上彩色掃描上傳）；
（六）申請(qǐng)生物產(chǎn)業(yè)國(guó)際認(rèn)證獎(jiǎng)勵(lì)的企業(yè)還需提供：
1、美國(guó)FDA（食品和藥物管理局）認(rèn)證、歐盟cGMP（動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）認(rèn)證、CE（歐洲統(tǒng)一）認(rèn)證、世界衛(wèi)生組織認(rèn)證證書(shū)，其中國(guó)際認(rèn)證證書(shū)附中文翻譯件（復(fù)印件加蓋公章，驗(yàn)原件，網(wǎng)上彩色掃描上傳）；
2、企業(yè)上年度獲得“市發(fā)改委生物產(chǎn)業(yè)國(guó)際認(rèn)證費(fèi)用資助項(xiàng)目”的下達(dá)通知文件和銀行收款回單（復(fù)印件加蓋公章，網(wǎng)上彩色掃描上傳）；
（七）申請(qǐng)航空航天產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證獎(jiǎng)勵(lì)的企業(yè)還需提供：
1、美國(guó) FAA（聯(lián)邦航空管理局）、EASA（歐洲航空安全管理局）和中國(guó)民用航空局的適航認(rèn)證等市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證證書(shū)，其中國(guó)際認(rèn)證證書(shū)附中文翻譯件（復(fù)印件加蓋公章，驗(yàn)原件，網(wǎng)上彩色掃描上傳）；
2、企業(yè)上年度獲得“市經(jīng)信委航空航天產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入扶持計(jì)劃資助項(xiàng)目”的下達(dá)通知文件和銀行收款回單（復(fù)印件加蓋公章，網(wǎng)上彩色掃描上傳）；
（八）申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)獎(jiǎng)勵(lì)的企業(yè)還需提供：上年度新注冊(cè)的三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)（復(fù)印件加蓋公章，驗(yàn)原件，網(wǎng)上彩色掃描上傳）；
（九）近三年累計(jì)獲區(qū)財(cái)政資金扶持達(dá)100萬(wàn)元及以上、300萬(wàn)元以下企業(yè)，提供自獲得政府資金支持之日起，3年內(nèi)注冊(cè)地址不遷離南山區(qū)、不改變?cè)谀仙絽^(qū)的納稅義務(wù)和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)申報(bào)義務(wù)，并配合相關(guān)職能部門(mén)履行好社會(huì)責(zé)任的書(shū)面承諾函原件；
近三年累計(jì)獲區(qū)財(cái)政資金扶持達(dá)300萬(wàn)元及以上企業(yè)，提供自獲得政府資金支持之日起，5年內(nèi)注冊(cè)地址不遷離南山區(qū)、不改變?cè)谀仙絽^(qū)的納稅義務(wù)和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)申報(bào)義務(wù)，并配合相關(guān)職能部門(mén)履行好社會(huì)責(zé)任的書(shū)面承諾函原件；
承諾函格式參見(jiàn)附件，需法定代表人簽字、加蓋企業(yè)公章，網(wǎng)上原件掃描上傳；
（十）審核部門(mén)認(rèn)為需要提供的其它材料。
申報(bào)時(shí)間：2018-09-10至2018-10-10
七、時(shí)限要求
區(qū)經(jīng)濟(jì)促進(jìn)局每年安排1-2次集中受理企業(yè)申請(qǐng)（具體時(shí)間以發(fā)布的申報(bào)通知為準(zhǔn)），補(bǔ)貼計(jì)劃下達(dá)1個(gè)月內(nèi)受資助單位須辦理資金撥付手續(xù)，逾期不辦理者視為自動(dòng)放棄。
八、其他事項(xiàng)
申請(qǐng)本項(xiàng)目資助的企業(yè)應(yīng)保證其申報(bào)材料的完整性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性及合法性，并承擔(dān)所提交的項(xiàng)目申報(bào)材料的相關(guān)法律責(zé)任，如有虛假或侵權(quán)等行為，該項(xiàng)目申請(qǐng)無(wú)效，如事后發(fā)現(xiàn)存在以上行為，本資金主管部門(mén)將保留依法追究其法律責(zé)任的權(quán)利。
九、附則
本規(guī)程由南山區(qū)經(jīng)濟(jì)促進(jìn)局負(fù)責(zé)解釋?zhuān)园l(fā)布之日起施行。